Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
nuceiva
evolus pharma b.v. - toksyna botulinowa typu a - starzenie się skóry - innych leków zwiotczających obwodowych działania agentów - chwilowa poprawa wyglądu umiarkowanego do ciężkiego pionowej linii między brwiami widzieli na maksymalnej krzywić (glabellar linii), kiedy ciężkości powyżej linii twarzy ma zasadnicze psychologiczny wpływ, u dorosłych do 65 lat.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
neofordex
theravia - deksametazon - szpiczak mnogi - kortykosteroidy do stosowania systemowego - leczenie szpiczaka mnogiego.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
medikinet 5 mg 5 mg tabletki
medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - methylphenidati hydrochloridum - tabletki - 5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
medikinet 10 mg 10 mg tabletki
medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - methylphenidati hydrochloridum - tabletki - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
medikinet 20 mg 20 mg tabletki
medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - methylphenidati hydrochloridum - tabletki - 20 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
apretude
viiv healthcare b.v. - cabotegravir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, налтрексона chlorowodorek - obesity; overweight - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - mysimba określono, jako dodatek do niskokaloryczne diety i zwiększonej aktywności fizycznej, do kontroli masy ciała u pacjentów dorosłych (≥18 lat) z indeksem masy ciała (bmi)≥ 30 kg/m2 (otyłość), lub≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (nadwaga), jeśli jeden lub więcej masy ciała, chorób towarzyszących (e. cukrzyca typu 2, zaburzenia lipidowe, lub kontrolowane nadciśnienie tętnicze)leczenie z mysimba powinno być przerwane po 16 tygodni, jeśli pacjent nie stracił, co najmniej 5% ich początkowej masy ciała .
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aripiprazole sandoz 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
sandoz gmbh - aripiprazolum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aripiprazole sandoz 15 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
sandoz gmbh - aripiprazolum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 15 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aripiprazole sandoz 30 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
sandoz gmbh - aripiprazolum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 30 mg